آرشیو دسته بندی : بیماری

صرع رولاندیک (صرع خوش خیم کودکان)

صرع رولاندیک (صرع خوش خیم کودکان)

این سندروم از آن جهت رولاندیک نامیده می شود که در ناحیه رولاندیک مغز اتفاق می افتد، بخشی از مغز که مسئول کنترل حرکات بدن می باشد. صرع رولاندیک جزء صرع های خوش خیم است، زیرا در طول دوران نوجوانی بهبود می یابد.

صرع-رولاندیک

صرع-رولاندیک

علائم صرع رولاندیک

جمع شدن های ناگهانی (حرکات ناگهانی) و احساس بی حسی در صورت و زبان از جمله علائم این صرع می باشد. این علائم می تواند باعث بروز مشکل به هنگام صحبت کردن شود.صرع رولاندیک تنها در حدود چند دقیقه طول می کشد و پس از آن، کودک کاملا هوشیار خواهد بود.

چه کسانی دچار صرع رولاندیک می شوند؟

صرع رولاندیک در حدود 15 درصد انواع صرع های کودکان را به خود اختصاص می دهد.

  • میانگین سنی این صرع، سن 6 تا 8 سال می باشد، اما می تواند در سنین پایین تر نیز اتفاق بیفتد. و بیشتر در پسر بچه ها دیده می شود.
  • کودکان مبتلا به این نوع صرع، از لحاظ هوش، کاملا سالم هستند.
  • احتمالا این سندروم زمینه ژنتیکی و وراثتی دارد و با کروموزوم 15q14 مرتبط می باشد.

تشخیص صرع رولاندیک

از آنجایی که این صرع به طور خفیف و در طول خواب اتفاق می افتد، اغلب والدین نمی توانند متوجه این صرع در کودک خود شوند.

  • الکتروانسفالوگرام (نوار مغزی). نوار مغزی کودکان مبتلا به این نوع صرع، جهش هایی را در لوب های مرکزی نشان می دهد. این نوار در تشخیص صرع رولاندیک بسیار موثر می باشد.
  • MRI. این تست اغلب نتایج مثبتی را نشان می دهد.

درمان صرع رولاندیک

این نوع صرع معمولا به درمان خاصی نیاز ندارد، زیرا تشنج ها خفیف و بی ضرر هستند و به مرور زمان و با افزایش سن بهبود پیدا می کنند. در صورت مشاهده علائم زیر در کودک، اقدامات درمانی مفید خواهد بود:

  • مشکلات یادگیری
  • مشکلاتی در قدرت تمرکز
  • مشکلات رفتاری

داروهای ضد تشنج، مانند کاربامازپین و یا گاباپنتین، از جمله روش های درمان دارویی هستند که از سوی متخصص مغز و اعصاب تجویز می شوند.

Source: https://www.epilepsy.com

برای اطلاع از بهترین متخصص مغز و اعصاب روی ادامه مطب کلیک کنید .

برخی از خدمات دکتر یاراحمدی فوق تخصص مغز و اعصاب :

با تشکر، مدیریت سایت دکتر یار احمدی  فوق متخصص مغز و اعصاب

سندرم لانداکلفنر

سندرم لانداکلفنر

سندرم لانداکلفنر، نوعی اختلال عصبی و تشنج در کودکان است که می تواند منجر به لال شدن کودک شود. این سندرم از سنین 2 تا 8 سال آغاز می شود. اختلالات گفتاری اغلب به صورت ناگهانی اتفاق می افتد، و بیماری میتواند هم بر قوای ذهنی کودک و هم بر قدرت تکلم او اثر بگذارد.
از هر 10 کودک، 8 نفر مشکلات کمبود توجه، با یا بدون بیش فعالی، اضطراب و پرخاشگری را خواهند داشت. میزان شیوع این سندرم در پسران تقریبا دو برابر دختران است.

سندرم-لانداکلفنر

سندرم-لانداکلفنر

علت سندرم لانداکلفنر

علت بروز سندرم لانداکلفنر هنوز به طور قطعی مشخص نشده است، اما اخیرا جهش و موتاسیون ژنی به نام GRIN2A در کودکان مبتلا به این سندرم مشاهده شده است. این ژن، مسئول تولید پروتئین هایی است که سیگنال هایی را به سلول های عصبی (نورون ها) در مغز ارسال می کنند. اختلال در انتقال این پیام ها، منجر به بروز مشکلات تکلم و یا درک، و همچنین تشنج خواهد شد.
سابقه فامیلی صرع و یا تشنج، در این کودکان شایع نیست.
اغلب اوقات سندروم لانداکلفنر با اوتیسم اشتباه می شود، به خصوص زمانی که نوار مغزی، نتایج غیر طبیعی را نشان می دهد. اغلب والدین زمانی که کودکانشان کم شنوا یا ناشنوا می شوند به پزشک  مراجعه می کنند.

تشخیص سندروم لانداکلفنر

– در مرحله اول، پزشک متخصص مغز و اعصاب به بررسی سوابق پزشکی و معاینات بالینی کودک می پردازد.
– الکتروانسفالوگرافی (نوار مغزی)، اغلب در این کودکان، به خصوص زمان خواب، غیرطبیعی است.
– تست های متابولیکی و ژنتیکی
– MRI، که نتایج نرمالی را نشان می دهد

درمان سندروم لانداکلفنر

تشنج در کودکان با داروهای ضد تشنج، قابل درمان خواهد بود. در موارد نادر، جراحی انجام می شود. داروهای استروئیدی، والپروئیک اسید (خوراکی) و دیازپام، از جمله داروهایی هستند که جهت درمان تجویز می شوند.
در صورتی که تشنج با درمان دارویی بهبود نیابد، جراحی گزینه درمانی پیشنهادی از سوی پزشک خواهد بود. در این جراحی، چندین برش کوچک در قشر خارجی مغز ایجاد می شود.
گفتار درمانی، یکی دیگر از روش های درمانی است. معمولا تشنج با درمان صحیح درمان میشود اما درمان اختلال شناختی و کلامی سخت تر خواهد بود.

برای اطلاع از بهترین متخصص مغز و اعصاب روی ادامه مطب کلیک کنید .

برخی از خدمات دکتر یاراحمدی فوق تخصص مغز و اعصاب :

با تشکر، مدیریت سایت دکتر یار احمدی  فوق متخصص مغز و اعصاب

میاستنی

میاستنی

میاستنی گراویس

میاستنی گراویس یک بیماری خود ایمن مزمن عصبی- عضلانی است، که درآن سیستم ایمنی فرد، اشتباها به سلول های خود حمله می کند و منجر به ضعف عضلاتی می شود که مسئول تنفس و یا حرکات سایر قسمت های بدن، از جمله بازو و پاها هستند. علت این بیماری، اثر اتو انتی بادی ها بر محا اتصال عصب به عضله میباشد و تظاهر آن خستگی و ضعف پیشرونده در عضلات بدن میباشد.
ضعف عضلانی که به هنگام فعالیت بدنی شدت می گیرد، یکی از نشانه های بارز این بیماری است. ماهیچه های صورت، عضلات کنترل کننده حرکات چشم، گردن و یا جویدن، بیشتر تحت تاثیر این اختلال قرار می گیرند.​

میاستنی

میاستنی

علت میاستنی گراویس

میاستنی گراویس، به دلیل اختلال در انتقال پیام های عصبی به عضلات رخ می دهد.
تیموس، که در بالای قفسه سینه قرار دارد، غده ای است که عملکرد ایمنی بدن را کنترل می کند و احتمالا با بیماری میاستنی گراویس در ارتباط می باشد. به نظر می رسد که این غده، دستورات نادرستی را به سلول های در حال رشد سیستم ایمنی می فرستد و در نهایت منجر به بروز اختلال اتوایمیون می شود.

علائم میاستنی گراویس

این اختلال، شروع ناگهانی دارد و احتمال دارد که علائم به سرعت تشخیص داده نشوند. در بیشتر موارد، ضعف عضلات چشم، افتادگی پلک و دوبینی بخصوص هنگام عصر و شب.بارزترین نشانه بیماری خواهد بود. اختلالات بلع و یا با عجله صحبت کردن، از دیگر علائم و نشانه های این بیماری می باشد. شدت بروز علائم در افراد متفاوت است. علائم و نشانه های میاستنی گراویس عبارت است از:
• افتادگی یکی از پلک ها و یا هر دو که اصطلاحا پتوزیس نامیده می شود.
• تاری دید، به علت ضعف عضلات کنترل کننده حرکات چشم ها
• تغییر در حالات صورت
• بلع دشوار
• تنگی نفس
• احساس ضعف در بازوها، دست، پاها و یا گردن
میاستنی گراویس در هر دو جنس (زن و مرد) اتفاق می افتد، اما بیشتر در میان زنان جوان (زیر 40 سال) و یا مردان (بالای 60 سال) دیده می شود. میاستنی یک بیماری وراثتی و یا واگیردار نیست. اما احتمال انتقال برخی آنتی بادی ها از مادر به جنین وجود دارد. عواملی از جمله، خستگی، استرس، بیماری و یا مصرف برخی از داروها، می توانند منجر به تشدید علائم این بیماری شوند.

تشخیص میاستنی گراویس

پزشک متخصص مغز و اعصاب با بررسی معاینات فیزیکی، آزمایش خون و اندازه گیری آنتی بادی ها، نوار عصبی و یا سی تی اسکن از قفسه سینه و غده تیموس به تشخیص میاستنی گراویس می پردازد.

درمان میاستنی گراویس

خوش بختانه، امروزه این بیماری قابل کنترل است و روش های درمانی بسیاری برای کنترل و کاهش ضعف عضلانی وجود دارد، از جمله:
• تیمکتومی (Thymectomy). در این روش، با برداشتن غده تیموس، علائم این بیماری کمتر خواهد شد و یا تعادل میان انتقال پیام های عصبی برقرار خواهد شد.
• داروهای مهار کننده کولین استراز. این قبیل دارو ها به بهبود انتقال پیام های عصبی و افزایش قدرت عضلات کمک می کنند.
• داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی. مکانیسم عمل این داروها به این صورت است که با سرکوب تولید آنتی بادی های غیر طبیعی، باعث بهبود و تقویت قوای عضلانی می شوند.
• پلاسمافرز. در این روش، آنتی بادی های غیر طبیعی در پلاسما از خون جدا می شوند و در مقابل، پلاسمای بهتری جایگزین می شود.

برخی از خدمات دکتر یاراحمدی فوق تخصص مغز و اعصاب :

با تشکر، مدیریت سایت دکتر یار احمدی  فوق متخصص مغز و اعصاب

اسپاسم شیرخوارگی

اسپاسم شیرخوارگی

اسپاسم شیرخوارگی، اختلال نادر و در عین حال خطرناک مغزی است که به صورت تشنج و صرع در نوزادان و کودکان زیر یک سال ظاهر می گردد. این سندروم می تواند باعث مرگ نوزاد و یا ناتوانی های ذهنی و رشدی شود. این اختلال عمدتا در چهار ماهگی شدت می گیرد، اما برخی از نوزادان از همان ماه اول به این سندروم مبتلا می شوند.

اسپاسم-شیرخوارگی

اسپاسم-شیرخوارگی

علت اسپاسم شیرخوارگی

این سندروم در پی اختلالات و یا آسیب های مغزی، پیش از تولد نوزاد اتفاق می افتد. تقریبا 70 درصد اسپاسم های شیر خوارگی دلایل مشخصی دارند، از جمله:

  • تومورهای مغزی
  • اختلالات ژنتیکی و کروموزومی
  • آسیب های زمان تولد
  • عفونت های مغزی
  • مشکلات مربوط به رشد مغزی در رحم مادر

این موارد می توانند باعث اختلالات مغزی و در نهایت بروز اسپاسم شوند. اما در نهایت این سندروم به دلیل اختلالات عصبی ظاهر می شود.

علائم  اسپاسم شیرخوارگی

علائم  سندروم اسپاسم  شیرخوارگی می تواند به سادگی افتادن سر به پایین باشد. در برخی موارد، پرش های ناگهانی دست و پا نیز دیده می شود. علائم این سندروم عمدتا در زمان بیداری اتفاق می افتد.

جهت تشخیص اسپاسم شیرخوارگی، الکتروانسفالوگرام و یا موج نگاری مغز داده می شود. در این روش، الکترود ها داخل جمجمه نوزاد قرار داده می شوند، تا الگوهای مغزی مورد بررسی قرار بگیرند. متخصص مغز و اعصاب، هم چنین به بررسی فعالیت مغز در حین بروز اسپاسم می پردازد. اکثر نوزادان مبتلا به این سندروم، اختلالاتی رادر فعالیت های مغزی شان دارند.

در صورت تشخیص اسپاسم شیرخوارگی، سایر تست ها و آزمایشات از جمله MRI و عکس برداری از مغز، به تشخیص اختلالات ساختار مغز نیز کمک می کند. در صورت عدم درمان، این سندروم می تواند منجر به بروز عوارض بعدی، از جمله مشکلات دیداری، گفتاری، شنوایی و یا نوشتاری شود.

درمان اسپاسم شیرخوارگی

جهت درمان، هورمون کورتیکواندروتروپیک تجویز می شود. این هورمون که به طور طبیعی در بدن تولید می شود، به داخل عضلات کودک تزریق خواهد شد. این تزریق، یکی از موثرترین روش ها در قطع اسپاسم می باشد. اما از آن جایی که یک داروی فوق العاده قوی با عوارض جانبی است، اغلب در دوزهای پایین تزریق می شود.

داروهای استروئیدی و یا داروهای ضد تشنج، از دیگر اقدامات درمانی هستند.

در صورت عدم بهبودی کودک با روش های دارویی، سایر اقدامات درمانی از جمله، جراحی و در آوردن قسمتی از مغز که منجر به بروز تشنج شده است،صورت می گیرد.

Source: https://www.healthline.com

برخی از خدمات دکتر یاراحمدی فوق تخصص مغز و اعصاب :

با تشکر، مدیریت سایت دکتر یار احمدی متخصص مغز و اعصاب

مالتیپل اسکلروزیس

مالتیپل اسکلروزیس

مالتیپل اسکلروزیس که با عنوان MS نیز شناخته می شود، بیماری التهابی است که مغز و نخاع را درگیر می کند و منجر به بروز مشکلاتی از قبیل تاری دید، ضعف و یا عدم تعادل در هنگام راه رفتن می شود. علائمی نظیر عدم تمرکز و حواس پرتی، سفت شدگی عضلات و یا مشکلات ادراری در افراد مبتلا به MS دیده می شود.

این بیماری عمدتا در سنین بیست تا سی سالگی اتفاق می افتد و احتمال بروز آن در زنان دو برابر مردان می باشد.

درمان مالتیپل اسکلروزیس، علائم این بیماری را تسکین می دهد و روند پیشرفت را به تاخیر می اندازد.

مالتیپل-اسکلروزیس

مالتیپل-اسکلروزیس

علائم مالتیپل اسکلروزیس

علائم این بیماری در هر فرد متفاوت است و می تواند بر هر قسمتی از بدن تاثیر بگذارد. اما برخی از شایع ترین علائم عبارتند از:

  • خستگی مفرط
  • مشکلات راه رفتن و یا عدم تعادل
  • تاری دید
  • اسپاسم و گرفتگی عضلات
  • مشکلات مربوط به کنترل مثانه و بی اختیاری ادرار

بسته به نوع و درجه بیماری، شدت علائم در افراد، متفاوت خواهد بود.

علت بروز مالتیپل اسکلروزیس

MS یک بیماری اتوایمیون است و زمانی رخ می دهد که سیستم ایمنی اشتباها به بخش های سالم بدن از جمله، سیستم اعصاب مرکزی حمله می کند. در این بیماری، سیستم ایمنی به بخش های احاطه کننده و محافظ اعصاب که اصطلاحا میلین نام دارد، حمله می کند. آسیب و التهاب میلین منجر به ایجاد اختلال در پیام رسانی اعصاب و در نهایت ظاهر شدن علائم بیماری MS می شود.

علت اصلی حمله سیستم اعصاب مرکزی به میلین هنوز کامل مشخص نشده است. اما، ژنتیک و انتقال ژن های معیوب از والدین به فرزندان می تواند یکی از علل تحریک این وضعیت باشد. کمبود ویتامین D، سیگار و یا عفونت ها از جمله عوامل تاثیر گذار بر این آسیب و التهاب هستند.

درمان مالتیپل اسکلروزیس

درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد، اما برخی از شیوه های درمانی به تسکین علائم بیماری کمک می کنند. از جمله:

  • درمان و کنترل عود بیماری با تجویز داروهای استروئیدی
  • درمان مخصوص برای علائم بیماری

مراقبت های فردی بخش بسیار مهمی در این بیماری محسوب می شود. افراد مبتلا به MS، بایستی:

  • مراقب سلامتی و یا رژیم غذایی خود باشند. افرادی که این موارد را رعایت می کنند، زندگی شان کیفیت بهتری دارد و بیشتر فعال خواهند بود.
  • ورزش و فعالیت را حتما داشته باشند. با انجام این کار، میزان خستگی فرد کاهش می یابد، تحرک بیشتر می شود و عملکرد مثانه و روده نیز بهبود پیدا می کند.
  • سیگار را کنار بگذارند.

MS و بارداری

خوش بختانه این بیماری تاثیری بر باروری زنان نمی گذارد. تنها ممکن است برخی از داروهایی که برای درمان بیماری تجویز می شوند، بر باروری زن و یا مرد تاثیر بگذارند.

زنان مبتلا به MS، بارداری طبیعی، کودکانی سالم و دوران شیردهی خوبی را خواهند داشت. احتمال عود بیماری در بارداری کم است، اما احتمال عود در ماه های بعد از زایمان وجود دارد. مصرف داروها در دوران بارداری ادامه پیدا می کنند، مگر اینکه بنا به صلاحدید پزشک قطع شوند.

Source: https://www.nhs.uk

برخی از خدمات دکتر یاراحمدی فوق تخصص مغز و اعصاب :

با تشکر، مدیریت سایت دکتر یار احمدی متخصص مغز و اعصاب

بیماری ام اس

بیماری ام اس

دکتر یاراحمدی متخصص مغز و اعصاب  در مصاحبه با هفته نامه سلامت می گوید : ام اس یک بیماری خود ایمنی و التهابی است که مغز و نخاع یا سیستم اعصاب مرکزی را هدف می گیرد. در این بیماری، بدن آنتی‌بادی هایی علیه خود ترشح می کند که به میلین یا غلاف چربی پوشاننده اعصاب آسیب می رسانند. عصب هایی که وظیفه پیام‌رسانی با سرعت بالا را برعهده دارند به صورت قطعه قطعه با غلاف میلین پوشیده شده‌اند. این غلاف امکان انتقال پرشی پیام ها از یک نقطه به نقطه دیگر را فراهم می کند. پیام‌رسانی به صورت پرشی به جای انتقال ممتد، سرعت هدایت عصبی را در بدن افزایش می دهد. حال اگر فیبرهای عصبی تشکیل‌دهنده ماده سفید مغز و نخاع توسط آنتی‌بادی های بدن مورد هدف قرار بگیرند، بخش هایی از غلاف پوشاننده خود را از دست می دهند. درنتیجه سرعت هدایت پیام های عصبی کاهش می یابد و یا انتقال‌رسانی در آن ناحیه مختل می شود.

بیماری ام اس

بیماری ام اس

شیوع بیماری ام اس

بیماری ام اس در افراد جوان و خانم های 29 تا 35 ساله شیوع بیشتری دارد. با این حال می تواند در سنین دیگر نیز بروز پیدا کند. این بیماری در ابتدا ممکن است خود را با علائم بالینی خاص مثل حمله های ضعف بینایی در یک چشم یا التهاب عصب بینایی و یا حمله های حسی دیگر مثل گزگز و مورمور یا سوزن سوزن شدن و بی‌حسی در دست و پای یک طرف نشان دهد. درواقع علائم بالینی ام اس معمولا یک طرفه هستند. بنابراین اگر فردی در هر دو دست یا پا دچار احساس خواب‌رفتگی شود، نباید نگران بیماری ام اس باشد. از دیگر علائم این بیماری می توان به اختلال تعادل در راه رفتن و زمین خوردن اشاره کرد. ام اس در موارد خیلی نادر ممکن است با تشنج نیز ظهور پیدا کند.

تشخیص بیماری ام اس

یکی از راه های تشخیص بیماری ام اس، بررسی علائم بالینی و حمله های عصبی بیمار است. حمله های ام اس براساس محل درگیری در مغز و مسئولیت و عملکرد آن ناحیه در سیستم اعصاب مرکزی می توانند با نقص ها و علائم مختلف همراه باشند. البته حمله های عصبی تنها زمانی به عنوان حمله ام اس در نظر گرفته می شوند که علائم آنها فقط در یک طرف بدن باشند و حداقل برای 24 ساعت ادامه پیدا کنند. بنابراین تاری چشم یک طرفه‌ای که کمتر از چند ساعت بهبودی پیدا کند، به هیچ وجه نباید حمله ام اس درنظر گرفته شود. علاوه براینها برای تشخیص ام اس باید حداقل 2 حمله در 2 نقطه مختلف به فاصله حداقل 1 ماه اتفاق بیفتند.

تصویربرداری ام آر آی از دیگر راه های تشخیص ام اس است. بخش های از بین رفته میلین در این بیماری به صورت پلاک های سفیدرنگ در ام آر آی مشخص می شوند. این موضوع به تشخیص محل درگیری و تعداد ضایعات ام اس نیز کمک می کند. با انجام ام آر آی همزمان با تزریق مواد حاجب می توان به جدید یا قدیمی بودن پلاک ها یا ضایعات ام اس پی برد زیرا معمولا بعد از گذشت 1 تا 3 ماه از ضایعه، پلاک تشکیل شده روی اعصاب، دیگر ماده حاجب را به داخل خود راه نمی دهد. در این وضعیت با تزریق ماده حاجب، پلاک در ام آر آی مشخص نمی شود. در حالی که پلاک های جدید به دلیل ناپایدار بودن دیواره دورشان با جذب ماده حاجب در ام آر آی قابل مشاهده هستند.

برای تشخیص ام اس می توان از آزمایش مایع مغزی نخاعی نیز استفاده کرد. این آزمایش که OCB (Oligoclonal Bands) نام دارد در بیش از 80 تا 90 درصد از بیماران مبتلا به ام اس، مثبت می شود. برای تشخیص قطعی ام اس علاوه بر بررسی علائم بالینی، یافته های تصویربرداری و آزمایش مغزی نخاعی باید آن را از سایر بیماری ها با علائم مشابه از جمله طیف وسیعی از بیماری های روماتیسمی افتراق داد. بنابراین لازم است فرد تمامی آزمایش های روماتیسمی را هم انجام دهد.

انواع بیماری ام اس

بیماری ام اس را می توان بر اساس رفتار و شخصیت بالینی آن به 4 گروه تقسیم کرد؛ از جمله RRMS، PPMS، SPMS و PRMS:

– شایع ترین نوع بیماری، RRMS یا ام اس عود کننده – فروکش کننده است که شامل مجموعه‌ای از حملات عودکننده یا جدید و بهبودپیداکننده می شود. برای مثال در این بیماری، فرد ممکن است ناگهان دچار حمله در یک چشم شود، طوری که چشم تار شده و دچار کاهش قدرت افتراق رنگ ها و کنتراست آنها می شود. همچنین در حرکت دادن، دردناک خواهد بود. این حمله معمولا 2 هفته تا 1 ماه طول می کشد و با مصرف کورتن یا بدون درمان کاملا بهبود می یابد. اما مجدد بعد از گذشت مدتی فرد به حمله‌ای دیگر در نقطه دیگری از بدن دچار می شود. برای مثال ممکن است فلجی یک پا یا گزگز و مورمور شدن و کرختی در یک سمت بدن را تجربه کند. تمامی این حملات بیشتر از 24 ساعت طول می کشند و با گذشت زمان بهبود می یابند.

– نوع دوم بیماری، PPMS یا ام اس پیش‌رونده اولیه است. این نوع ام اس از ابتدا سیر پیش‌رونده داشته و بهبود پیدا نمی کند. درواقع حمله های آن پشت سر هم رخ می دهند و هر بار نقص هایی جدید از خود باقی می گذارند. بیماران مبتلا به این نوع ام اس معمولا خیلی سریع و طی چند سال قدرت حرکت را از دست می دهند و به ویلچر احتیاج پیدا می کنند. همچنین به تدریج ممکن است در خطر مرگ قرار بگیرند.

– ام اس پیشرونده ثانویه یا SPMS، نوع دیگری از این بیماری است در ابتدا به شکل RRMS یا ام اس عود کننده – فروکش کننده تظاهر پیدا می کند اما از یک نقطه به بعد دیگر بهبود پیدا نکرده و پیشرفت می کند.

– نوع چهارم ام اس، PRMS یا ام اس پیش‌رونده – عود کننده است. در این نوع ام اس، بیماری با یک شیب ملایم به طور دائم پیشرفت می کند. حین پیشرفت نیز فرد دچار حمله های متعدد و بهبود یابنده می شود.

بیماری های دیگری نیز وجود دارند که در طیف ام اس قرار می گیرند؛ از جمله بیماری «دویک» یا «نورومیلیت اپتیکا» که بیشتر باعث گرفتاری ناحیه گردن، نخاع و چشم ها می شود. ام آر ای سر و مغز این بیماران معمولا سالم است اما در ناحیه گردن آنها ضایعه دیده می شود. این بیماری نیز به علت ترشح آنتی‌بادی توسط بدن رخ می دهد و با تظاهرات مختلف عصبی همراه است. بیماری «دویک» نسبت به ام اس بدخیم تر است. ضایعات این بیماری معمولا برگشت‌پذیر نیستند. درمان آن هم تا حدودی با ام اس متفاوت است.

عوارض بیماری ام اس

بیماری ام اس با عوارض خاصی همراه است که باید مورد توجه و درمان قرار بگیرند. برای مثال اختلال نخاعی و اسپاسم مثانه در این بیماری می تواند باعث تکرر ادرار شود. در این وضعیت با جمع شدن کمترین میزان ادرار در مثانه، فرد دچار احساس فوریت یا بی‌اختیاری ادرار خواهد شد. برای بهبود این حالت می توان از داروهای شل‌کننده مثانه استفاده کرد. علاوه براین، درصد بالایی از بیماران مبتلا به ام اس دچار اختلالات روحی روانی از جمله اختلال اضطرابی و افسردگی می شوند. این بیماری ها نیز حتما باید مورد توجه قرار گرفته و درمان شوند. از آنجایی که بین کمبود ویتامین D و بروز ام اس ارتباطی خفیف یافت شده است، این بیماران باید حتما تحت نظر پزشک از مکمل های ویتامین دی و کلسیم استفاده کنند. درمورد بهبود ضایعات حرکتی ناشی از این بیماری، انجام فیزیوتراپی مکرر می تواند بسیار موثر و سودمند باشد. بیماران مبتلا به ام اس باید از قرار گرفتن در معرض گرمای زیاد نیز پرهیز کنند. حضور در محیط های گرم، استفاده از پتو و لباس های گرم و خوابیدن در نزدیکی شوفاژ و منابع حرارتی می تواند با ایجاد پدیده آتوف، علائم این افراد را تشدید کند.

انواع درمان های بیماری ام اس

درمورد ام اس هنوز درمان قطعی متصور نیست اما افق درمان در آینده بسیار روشن و خوش‌بینانه است و دانشمندان در حال کار و تحقیق در این زمینه هستند. در حال حاضر برای کنترل این بیماری از داروهای خوراکی و تزریقی متعددی استفاده می شود که بیشتر آنها را اینترفرون ها و داروهای تضعیف کننده سیستم ایمنی تشکیل می دهند.

درمان های خط اول ام اس، به 2 گروه تزریقی و خوراکی تقسیم می شوند. از درمان های تزریقی می توان به انواع اینترفرون ها (Betaferon/Rebif/Avonex) و گلاتیرامراستات (Osvimer/Copamer) و از درمان های خوراکی می توان به تری فلونوماید (Triflunomide) مثل قرص اوباژیو (Tebazio)، دی متیل فومارات (با برندهای Diphosel و Zadiva به صورت کپسول های 120 و 240 میلی گرم) اشاره کرد. درمان های خط دوم شامل Fingolimod و کپسول و آمپول Tysabri Natalizumab)) می شوند. در صورت عدم پاسخ به درمان های خط دوم باید از درمان های خط سوم استفاده کرد. از جمله این درمان ها می توان به Rituximab، آلمتوزوماب (Alemtuzumab) و داروهای شیمی‌درمانی Novantrone یا Mitoxantrone و Cyclophosphamide اشاره کرد. البته این نوع شیمی‌درمانی امروزه کمتر برای درمان ام اس به کار می رود.

تمامی این درمان ها برای RRMS (ام اس عود کننده – فروکش کننده) کاربرد دارند. البته در بعضی موارد برای SPMS (ام اس پیشرونده ثانویه) و PPMS (ام اس پیش‌رونده اولیه) نیز استفاده می شوند. خوشبختانه ایران از درمان های روز دنیا برخوردار است و حتی بعضی از داروهای ام اس را به کشورهای دیگر صادر می کند. البته اخیرا در جهان برای PPMS دارویی به نام اکرلی زوماب یا Ocrevus کشف شده است که هنوز در ایران موجود نیست.

برخی از خدمات دکتر یاراحمدی فوق تخصص مغز و اعصاب :

با تشکر، مدیریت سایت دکتر یار احمدی متخصص مغز و اعصاب

کلاین لوین

کلاین لوین

سندرم کلاین لوین یکی از اختلالات شایع و عصبی نادر و پیچیده است که به دلایل ناشناخته ای اتفاق می افتد. کلاین لوین یک نوع بیماری است که شخص را بصورت دوره ای بسیار خواب آلود می کند که به طوری که گاهی ممکن است شخص بیست ساعت در طول شبانه روز بخوابد. در اثر ابتلای فرد به این بیماری تغییراتی در خلق و خو وی رخ داده و سطح هشیاری و ادراک وی از محیط اطراف کاسته می شود. این سندرم در درجه اول در نوجوانان و در درجه دوم در کودکان یا بزرگسالان اتفاق می افتد. این سندرم یک بیماری نادر است که از بین هر یک ملیون شخص یک نفر را مبتلا می کند.

کلاین لوین

کلاین لوین

علائم سندرم کلاین لوین

نشانه های کلاین لوین در دوره های یک هفته تا یک ماه ظاهر می شود. بعد از این دوره ها بیمار به حالت طبیعی برگشته و از هیچ نوع عوارضی رنج نمی برد. این دوره ها معمولا چند بار در سال اتفاق می افتد و در طول دوره بیمار از علائمی به شرح ذیل رنج می برد:

  • خواب آلودگی مفرط و خواب زیاد، بطوریکه بیمار روزانه از 15 تا 21 ساعت در روز می خوابد. بقیه ساعت ها را بیمار برای غذا خوردن و رفتن به دستشویی و انجام سایر کارهای ضروری از خواب بر می خیزد. بیمار هنگام ابتلا به این دوره بیماری، توان رفتن به سرکار یا مدرسه یا کارهایی که مستلزم هشیاری هستند را نخواهد داشت.
  • افزایش اشتها و زیاده روی در تناول غذا. معمولا بیمار در هنگام ابتلا به این بیماری غذاهایی را مصرف می کند که قبلا آنها را تناول نمی کرده است و این عارضه در نصف بیماران مشترک است.
  • افزایش میل جنسی. این عارضه شدت کمتری نسبت به موارد مذکور دارد که معمولا این عارضه در مردان بیشتر دیده می شود.
  • استرس و نگرانی و احساس ناراحتی هنگام بیداری بیمار. همچنین ممکن است بیمار دچار وسواس فکر یا هذیان یا سایر اختلالات روانی شود که به شدت موجب ناراحتی بیمار می شود.

همانگونه که ذکر شد این بیماری دوره ای بوده و علائم آن برای مدتی ظاهرمی شود و پس از گذشت چند هفته یا یک ماه از بین می رود. معمولا علائم این بیماری با افزایش سن نیز از بین می رود.

دلیل ابتلا به سندرم کلاین لوین

دلیل اصلی ابتلا به سندرم کلاین لوین تا کنون ناشناخته مانده است، بطوریکه عکس ساده از سر و سی تی اسکن و ام آر آی مغز و نخاع بیمار کاملا طبیعی بوده و هیچ مشکلی را نشان نمی دهد. اما با استفاده از بررسی ها و پژوهش های نوین کمبود جریان خود در ناحیه تالاموس و اطراف آن در سی تی فوتونیک مشاهده شده است. همچنین در سال 2014 بررسی های دقیق نشان داده که این بیماری مربوط به مشکلات متابولیسم در ناحیه مغز می باشد. بنا به برخی نظریه ها این بیماری ژنتیکی بوده و مربوط به عوامل وراثتی می شود.

یکی از بیماران کلاین لوین که سالها از این بیماری رنج می برد به مطب دکتر یاراحمدی برای درمان مراجعه می کند برای مشاهده فیلم آن روی ادامه مطلب کلیک کنید.

منبع:www.alnoum.com

برخی از خدمات دکتر یاراحمدی فوق تخصص مغز و اعصاب :

با تشکر، مدیریت سایت دکتر یار احمدی متخصص مغز و اعصاب

آمبولی

آمبولی

واژه آمبولی ریشه یونانی دارد که به معنای گرفتگی یا بسته شدن می باشد.  آمبولیزاسیون روشی غیر جراحی است که در درمان برخی از بیماری ها کاربرد دارد. هنگامی که یک لخته خون یا جسمی دیگر از طریق شریان ها باعث بسته شدن مسیر رگ ها شود از روش آمبولیزاسیون برای باز کردن مسیر رگ استفاده می شود. این روش در سال 1848 میلادی توسط کارل رودولف کشف شد. در حقیقت آمبولی یک توده عروقی جدا شده در حال حرکت می باشد که دورتر از محل تشکیل آن متوقف شده و باعث بسته شدن مسیر رگ ها می شود. شایان ذکر است که این توده می تواند جامد، مایع ویا حتی گاز باشد.

آمبولی

آمبولی

انواع آمبولی

گونه های مختلف آمبولی در بدن وجود دارد که باعث ایجاد انسداد های رگ در مناطق مختلف بدن می شوند که عبارتند از:

  • لخته های خونی: گرفتگی رگ ناشی از لخته های خون
  • آمبولی کلسترل: انسداد رگ ناشی از کلسترل که معمولا به دلیل اسکلروز اتفاق می افتد.
  • آمبولی چربی: انسداد ناشی از قطرات چربی یا شکستگی استخوان
  • آمبولی هوا: انسداد رگ ناشی از حباب گاز است که یک بیماری پاتولوژیک تلقی می شود.
  • آمبولی عفونی: انسداد رگ توسط باکتری.
  • آمبولی بافتی: انسداد رگ ناشی از مقدار بسیار کمی از بافت بدن.
  • آمبولی ناشی از جسم خارجی: انسداد رگ ناشی از مواد کوچک خارجی.
  • آمبولی مایع آمنیوتیک: انسداد رگ ها در اثر بافت جنین یا مایع آمنیوتیک یا مو یا سایر مواردی که در جفت وجود داشته و وارد رگ ها می شوند.
  • آمبولی ریوی: انسداد ریه در اثر یک لخته خون.
  • آمبولی مغزی: انسداد شریان های مغز در اثر لخته خونی.
  • آمبولی قلبی و سایر آمبولی ها …

آمبولی و رشد غیر طبیعی رگ های مغز را برای برآمدگی رگ های مغز که ممکن است پاره شده و یا پاره نشده باشند انجام دادرشد غیر طبیعی رگ های مغز مانع از خونرسایی به مغز (رساندن خون سالم به مغز) که مملو از اکسیژن است، شده و باعث ایجاد عواملی از جمله اختلالات بینایی، دو بینی، درد، مشکلات عصبی و آسیب های مغزی می شود.

درمان آمبولی

در ابتدا با استفاده از عکسبرداری و یا سی تی اسکن و ام آر آی آمبولی مشاهده شده و مکان اصلی آن تشخیص داده می شود. سپس ناحیه مورد نظر توسط متخصص بی حسی موضعی شده و پس ایجاد زخم نسبتاً کوچک کاتتر وارد پوست می شود و به محل AVM انتقال یافته و سپس کویل ها در محل مورد نظر قرار می گیرند، سپس کاتتر برداشته شده و برای جلوگیری از توقف خونریزی از فشار استفاده می شود.

منبع:

ar.wikipedia.org

www.altabibi.com

برخی از خدمات دکتر یاراحمدی فوق تخصص مغز و اعصاب :

با تشکر، مدیریت سایت دکتر یار احمدی متخصص مغز و اعصاب

Call Now Button